Dr. Carolin Wevers
Angestellt, Teamleitung Qualitätskontrolle, Cellex GmbH
Köln, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Carolin Wevers
Institut für Funktionelle Genomforschung der Mikroorganismen, Eukaryotische Mikrobiologie - Identifizierung und Charakterisierung von Mikrotubuli modulierenden Chlamydia pneumoniae Proteinen
11 Monate, Jan. 2016 - Nov. 2016
Masterandin
Universitätsklinikum Essen
Institut für HIV Forschung - Auswirkungen der Immunaktivierung auf das Risiko von kardiovaskulären Erkrankungen bei chronischen HIV-infizierten Personen
7 Jahre, Jan. 2009 - Dez. 2015
BTA
Universitätsklinikum Essen
Institut für Medizinische Mikrobiologie, Molekulare Infektionsimmunologie - Einfluss von T-Zellen und anderer Immunzellen bei Malaria und Autoimmunerkrankungen, sowie während der Tumorgenese
2008 - 2008
Molekularbiologisches Praktikum
Medizinisches Versorgungszentrum Dr. Stein und Kollegen
Abteilung für Molekularbiologie - PCR Analytik
2004 - 2004
Biochemisches Praktikum
Hochschule Niederrhein Krefeld
Fachbereich Biochemie - Chemie und Biotechnologie
Ausbildung von Carolin Wevers
2 Monate, Juni 2022 - Juli 2022
Qualitätsmanagement
LVQ Weiterbildung
QM-Systemaufbau und Prozesse - DIN EN ISO 9000 ff - Organisation und Koordination- Messung - Prüfung - Überwachung von Prozessen und Produkten/Qualitätsprüfungen - Akkreditierung- Zertifizierung - Auditierung - Kommunikation - Schadensvermeidungsstrategien - FMEA
2 Monate, Mai 2022 - Juni 2022
Prozessmanagement/Projektmanagement
LVQ Weiterbildung
Projektorganisation - Risikomanagement - Projektstrukturplan - Projekt-controlling - Anforderungsanalyse - strategische Prozessziele -Prozessaudit - Verbesserungsmanagement
2 Monate, Apr. 2022 - Mai 2022
Produktmanagement
LVQ Weiterbildung
Mikro- und Makroprozess - Marktforschung - Markt-/Kundenanalyse - Marketingprozesse - Produktanforderungen und Produktoptimierung - Nachhaltige Produktentwicklung - Design Thinking und Kreativitätstechniken
1 Monat, Juli 2020 - Juli 2020
GMP Grundlagen
Humboldt-Universität zu Berlin
QM-Systeme - Qualitätskontrolle, Qualitätsrisikomanagement, GMP-Richtlinien der ICH - GMP Behördenlandschaft - Dokumentationspraxis - Qualifizierung und Validierung - CSV - Produktion - Hygiene und Räumlichkeiten - Konfektionierung - GCP - GLP - Analytik im GMP-regulierten Raum - GMP-relevante Statistik
1 Monat, Juli 2020 - Juli 2020
Führungsqualifikationen
HHU Düsseldorf iGRAD
Führungsstil und Führungsverhalten - Mitarbeiter-motivation - Schwierige Führungssituationen - Delegation von Aufgaben und Verantwortung - Teamführung, Gesprächsführung - Führung durch Zielvereinbarungen
1 Monat, Nov. 2017 - Nov. 2017
Gentechnik Sicherheitsverordnung §15 Abs. 2 S. 1 Nr. 3 GenTSV
AdvoGenConsult (AGCT)
Gefährungspotenzial von Organismen - Sicherheitsmaßnahmen für gentechnische Laboratorien/Produktionsbereiche und Freisetzugen - Rechtsvorschriften
1 Monat, Juni 2017 - Juni 2017
Grundsätze zur Sicherung Guter Wissenschaftlicher Praxis (GSP)
HHU Düsseldorf iGRAD
Potentielle Problem‐ und Konfliktfelder - Fehlverhalten in der Wissenschaft, Umgang mit Fehlverhalten und mögliche Konsequenzen - Wissenschaftliche Datenerhebung und Dokumentation - Betreuung und Organisationskultur - Forschung am Menschen und Tieren - Strategien zur Vorbeugung und zum Umgang mit Problemen und Konflikten im Wissenschaftsalltag
3 Jahre und 2 Monate, Sep. 2013 - Okt. 2016
Molekularbiologie
HAN University of Applied Sciences
Molecular Life Sciences (non-Bachelor, berufsbegleitend) Herstellung von Biomolekülen - Impfstoffe und Diagnostika - Arzneimittelentwicklung - Projektmanagement - GMP Grundlagen
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend