Dr. Claudia Rampp

Angestellt, Regulatory Affairs Manager Medical Devices, Dr. Knoell Consult GmbH

Leverkusen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Risikomanagement nach ISO 14971
Regulatory Affairs
Qualitätsmanagement ISO 13485
21 CFR Part 820
Design Control
Usability IEC 62366
Six Sigma Green Belt
Medical Device Software IEC 62304
Prozessoptimierung
MDSAP
Requirements Engineering
Medizinprodukte
Lifecycle Management
Teamleitung
Projektmanagement
Laborautomation
Molekularbiologie
In Vitro Diagnostik
Systemarchitektur

Werdegang

Berufserfahrung von Claudia Rampp

  • Bis heute 6 Jahre und 10 Monate, seit Sep. 2017

    Regulatory Affairs Manager Medical Devices

    Dr. Knoell Consult GmbH

  • 6 Jahre und 3 Monate, Apr. 2011 - Juni 2017

    Associate Principal Scientist

    QIAGEN GmbH

    Risikomanagement Team Leader in komplexen MDx Systementwicklungsprojekten mit Schnittstellen zu Usability, Requirements Engineering undd Verifikation.

  • 2 Jahre, Apr. 2009 - März 2011

    Senior Scientist

    QIAGEN GmbH
  • 7 Jahre und 10 Monate, Juni 2001 - März 2009

    Scientist

    QIAGEN GmbH
  • 5 Monate, Jan. 2001 - Mai 2001

    Wissenschaftliche Mitarbeiterin

    Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Arbeitskreis AMMUG)

    Entwicklung und Etablierung bakterieller Kurzzeittestverfahren zum Nachweis DNA-verändernder (gentoxischer) Potentiale umweltrelevanter Proben.

Ausbildung von Claudia Rampp

  • 3 Jahre und 11 Monate, Feb. 1997 - Dez. 2000

    Biologie

    Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Zentrum für Umweltforschung)

    Mikrobiologie, Pharmakologie, Botanik

  • 6 Jahre und 6 Monate, Apr. 1990 - Sep. 1996

    Biologie

    Johannes Gutenberg-Universität Mainz (Institut für Physiologische Chemie)

    Mikrobiologie, Biochemie, Zoologie, Geographie

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

Interessen

Motorradreisen
Bergwandern
Krimis

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z