Franz Kirchner

Angestellt, Mitarbeiter Regulatory Affairs, QM und Entwicklung, hestomed GmbH

Abschluss: Master of Science, Westsächsische Hochschule Zwickau

Plauen, Deutschland

Fähigkeiten und Kenntnisse

Projektmanagement
MDR
Regulatory Affairs
Engineering
Management
Projektplanung
Forschung und Entwicklung
schnelles Auffassungsvermögen
Lösungsorientierung
Zuverlässigkeit
Pünktlichkeit
Kundenorientierung
Teamfähigkeit
Kommunikationsfähigkeit
Belastbarkeit

Werdegang

Berufserfahrung von Franz Kirchner

  • Bis heute 1 Monat, seit Juni 2024

    Mitarbeiter Regulatory Affairs, QM und Entwicklung

    hestomed GmbH

    Medizintechnik

  • 4 Jahre und 11 Monate, Juli 2019 - Mai 2024

    Leiter Entwicklung & Konstruktion

    Hesto-Med GmbH

  • 2 Jahre, Juli 2017 - Juni 2019

    Wissenschaftlicher Mitarbeiter

    Westsächsische Hochschule Zwickau

  • 4 Monate, März 2017 - Juni 2017

    Werkstudent

    Hesto-Med GmbH

    Serviceoptimierung

  • 6 Monate, Sep. 2016 - Feb. 2017

    Praktikant / Bachelorand

    Hesto-Med GmbH

    Serviceanalyse Prozessoptimierung

Ausbildung von Franz Kirchner

  • 1 Jahr und 6 Monate, März 2017 - Aug. 2018

    Medizin- und Gesundheitstechnologie

    Westsächsische Hochschule Zwickau

    Abschlussnote: 1,3

  • 3 Jahre und 6 Monate, Okt. 2013 - März 2017

    Biomedizinische Technik

    Westsächsische Hochschule Zwickau

    Abschlussnote: 1,8

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

Interessen

Familie
Musik
ökologisches Gärtnern
Glaube

XING Mitglieder mit ähnlichen Profilangaben

Miriam Schwartz

Director of Product Development and Certification

Zweibrücken

Markus Osterloh

Head of Regulatory Affairs Medical Devices

Leverkusen

Shahin Fouladvand

Chief Compliance Officer

Surbiton

Alicia Knecht

Senior Consultant Regulatory Affairs

Hamburg

Somashekara Koushik Ayalasomayajula

Senior Associate

Munich

Kateryna Sergatova

Quality Management Specialist

Darmstadt

Billy O'Brien

Recruitment Consultant specialising in Medical Devices in Germany

Munich

Verena Arendt

Lead Consultant Life Sciences

Munich

Thomas Schmid

Medical Device and Regulatory Affairs Consulting

Utting am Ammersee

Fritz C. Vollmer

Director QM/RA

Heilbronn

Gunda Schumacher

Regulatory Affairs Manager und Risikomanager für Operationsmikroskope

Hamburg

Silke Wittlinger

Consultant

Uhingen

Immanuel Bader

Senior berater für QM-Systeme, Usability & Regulatory Affairs

Frankfurt am Main

Daniela Herbig-Meyer

Referentin Internationale Produktregistrierung

Mannheim

Dieter Velte

Inhaber

Nürnberg

Norbert Helmke

Business Partner

Frankfurt

Xenia Stasewitsch

Technical Documentation Specialist, Regulatory Affairs EMEA

Köln - Wahnheide

Ingmar Strobel

Technical Writer | Pathogen Safety | Investigational & Applied Biosciences

Dreieich

Francine Emakam

Team Leader Change Management, Regulatory Affairs Specialist Medical Device

Deutschland

Mark Hastenteufel

Professor für "Softwaretechnik und Regulatorik in der Medizintechnik"

Mannheim

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z

Nachname:

ABCDEFGHIJKLMNOP
QRSTUVWXYZ