Hans-Jürgen Hötger

Angestellt, Head Regulatory Affairs Drug Substances, Siegfried AG

Zofingen, Schweiz

Fähigkeiten und Kenntnisse

Langjährige Erfahrung in der Erstellung und Regist
8 Jahre Führungserfahrung einer Zulassungsabteilun

Werdegang

Berufserfahrung von Hans-Jürgen Hötger

  • Bis heute 17 Jahre und 11 Monate, seit Aug. 2006

    Head Regulatory Affairs Drug Substances

    Siegfried AG

    Erstellung von CMC-Dokumentaionen, Änderungsanzeigen,Verlängerungsanträgen, Beratung von Kunden. Zwischen 3 und 6 MA

  • 1 Jahr und 6 Monate, März 2005 - Aug. 2006

    Freiberuflich tätig

    Selbstständig / Freiberufler

    Erstellung von CMC-Dokumentationen für Unternehmen in DE, DK, CN

  • 7 Monate, Aug. 2004 - Feb. 2005

    Regulatory Affairs Manager

    Juta Pharma GmbH

    Erstellung von CMC-Dokumentationen, Zulassungen, Änderungen, Verlängerungen

  • 3 Jahre und 6 Monate, Nov. 2000 - Apr. 2004

    Projektmanger Entwicklung von Arzneimittelmittelstoffen und Generika

    Helm AG

    Projektmanager Entwicklung von Arzneimittelwirkstoffen und Generika

  • 1 Jahr und 10 Monate, Jan. 1999 - Okt. 2000

    Produktionsleiter der Wirkstoffherstellung

    Una GmbH

  • 6 Jahre und 1 Monat, Dez. 1992 - Dez. 1998

    Wissenschaftliche Leitung und Produktmanager Marketing

    PINO Pharmazeutische Präparate GmbH

    Koordinierung und Durchführung aller wissenschaftlichen und zulassungsrelevanter Tätigkeiten. Als Product Manager verantwortlich für das Arzneimittelportfolio

  • 11 Jahre, Dez. 1981 - Nov. 1992

    Wissenschaftlicher MA

    Schwarzkopf GmbH

    Analytischer Chemiker

Sprachen

  • Deutsch

    Muttersprache

  • Englisch

    Fließend

  • Französisch

    Grundlagen

Interessen

Triathlon
Klavierspielen
China

21 Mio. XING Mitglieder, von A bis Z