Kirsten Stoldt
Angestellt, Clinical Trial Supply Supervisor, Merck KGaA
Dachau, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Kirsten Stoldt
Bis heute 10 Jahre und 2 Monate, seit Mai 2014
Clinical Trial Supply Supervisor
Merck KGaA
SCM Betreuung von Forschungsprojekten der klinischen Phasen I - III: - Projektmitglied für alle SCM Themen - Sicherstellung der Klinikmusterversorgung für BI und Drittkunden - Festlegung des Prozessformates (Stücklisten, Arbeitspläne) nach entsprechender Abstimmung mit externen Kunden & Process Science - Schnittstelle zwischen Qualitätssicherung, Qualitätskontrolle, Supply Chain Planer, Process Science und strategischer Einkauf - Freigabe und Versandkoordination DS, DP und FP
Sicherstellung und Optimierung der Rohstoffversorgung für die biotechnologische Wirkstoffherstellung: Materialdisposition, Stammdatenpflege, Festlegung von Einsatzstrategien, operativer Einkauf von Rohmaterialien, Forecasting, Koordination und Optimierung von Rohstofffreigaben
operative Einkaufsabwicklung für Rohstoffe der biotechnolgischen Wirkstoffproduktion, Bezugsquellenermittlung, Verhandlungen B- und C Artikel, Reklamationsbearbeitung
Ausbildung von Kirsten Stoldt
11 Monate, Feb. 2011 - Dez. 2011
International Business
Macquarie University Sydney
International Accounting, International Marketing, International Trade, International Financial Management
4 Jahre und 3 Monate, Feb. 2004 - Apr. 2008
BWL
FH Riedlingen
Projektmanagement
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend