Dr. Lars Christmann
Angestellt, Director Quality Vaccine Network, Elanco Animal Health
Cuxhaven, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Lars Christmann
Bis heute 8 Jahre, seit Juli 2016
Director Quality Vaccine Network
Elanco Animal Health
Bis heute 8 Jahre und 6 Monate, seit Jan. 2016
Qualified Person gem. Art. 52, 2001/82/EC und Paragraph 5 TierImpfStV
Elanco Animal Health
2 Jahre und 2 Monate, Mai 2014 - Juni 2016
Director of Quality - Site Q Leader
Elanco Animal Health
1 Jahr und 10 Monate, Juli 2012 - Apr. 2014
Director Quality Assuarance
Lohmann Animal Health
Quality Assurance: - Personalverantwortung für derzeit 5 wissenschaftliche und 4 nichtwissenschaftliche Mitarbeiter - Koordination der qualitätsrelevanten Prozesse (Change Control, CAPA, Complaint Management etc.) gem. EU-GMP-Guideline - Beratung und Unterstützung der QP, Leitung der QC, Leitung der Herstellung - interne/externe Audits (Lieferanten, Tochtergesellschaften) - Kontakt zu kompetenten Behörden
4 Monate, März 2012 - Juni 2012
Head of Quality Assurance Operations
Lohmann Animal Health
Quality Assurance Operations: - Personalverantwortung für derzeit 2 wissenschaftliche und 3 nichtwissenschaftliche Mitarbeiter - Koordination der qualitätsrelevanten Prozesse (Change Control, CAPA, Complaint Management etc.) gem. EU-GMP-Guideline - Beratung und Unterstützung der QP, Leitung der QC, Leitung der Herstellung - interne/externe Audits (Lieferanten, Tochtergesellschaften) - Kontakt zu kompetenten Behörden
1 Jahr und 9 Monate, Juni 2010 - Feb. 2012
Head of Regulatory Affairs
Lohmann Animal Health
Head of Regulatory Affairs: - Personalverantwortung für 6 wissentschafltiche und 5 nicht-wissenschaftliche Mitarbeiter - Koordination von Zulassungsaktivitäten in weltweit (Neuzulassungen, Zulassungsverlängerungen, Lifecycle) - Kontakt zu den kompetenten Behörden - Beratung interne Fachabteilungen (Herstellung, Qualitätskontrolle, QP, QA)
1 Jahr und 4 Monate, März 2009 - Juni 2010
Manager Regulatory Affairs
Lohmann Animal Health
Regulatory Affairs Vaccine: - Neuzulassung, Zulassungeerhaltung, Änderungen von Zulassungen - Koordination von Zulassungsaktivitäten weltweit (Neuzulassungen, Zulassungsverlängerungen, Änderungsanzeigen) - Koordination und Durchführung von Projekten zur Optimierung des Produktportfolios - Beratung von Produktion und Qualitätskontrolle
7 Jahre und 2 Monate, Jan. 2002 - Feb. 2009
Entwicklungschemiker
VOCO
Entwicklung von Dentalmaterialien, Methodenentwicklung/-validierung für Qualitätskontrolle, Prozessvalidierung, GMP, FDA-Audit-Erfahrung, QA-Unterstützung (Verfassen von SOPs, VA)
Ausbildung von Lars Christmann
4 Jahre und 9 Monate, Apr. 1997 - Dez. 2001
Diplom Chemie
Christian-Albrechts-Universität Kiel, UniversitätBielefeld
Organische Chemie
3 Jahre und 7 Monate, Okt. 1993 - Apr. 1997
Diplom-Chemie
Christian-Albrechts-Universität Kiel
Organische Chemie
2 Jahre, Okt. 1991 - Sep. 1993
Diplom-Chemie
Carl-von-Ossietzky-Universität Oldenburg i.O.
Sprachen
Deutsch
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