Rudolf Mehlhorn
Angestellt, Head of Quality & Regulatory Affairs, CGM Clinical Europe GmbH
Bayern, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Rudolf Mehlhorn
Bis heute 4 Jahre und 6 Monate, seit 2020
Head of Quality & Regulatory Affairs
CGM Clinical Europe GmbH
2008 - 2020
Board Member
ISPO Austria e.V. Society for Prosthetics and Orthotics
Treasurer [FINAN.] / Organisation / Marketing / Instructor / Quality Management
2010 - 2016
Senior Manager Regulatory Affairs International
GS Elektromedizinische Geräte G. Stemple GmbHZulassung von Medizinprodukten (Class I - III) in der EU und International, Zulassungsdokumentation- und Pflege, Technische Dokumentation, Regulatorische Mitwirkung bei der Adaptierung des Qualitätsmanagementsystems (z.B. J-QMS ), Projektmanagement, Re-Engineering, Labeling, Vorbereitung und Begleitung von Labortests (z.B. IECEE CB Scheme)
2008 - 2009
Qualitätsmanagementbeauftragter
SciCan GmbH Dental Products
Qualitätsmanagement, Regulatory Affairs, Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte gem. MPG
2007 - 2007
Leiter Vertrieb
ias PREVENT GmbH
1994 - 2006
Leiter Vertrieb / Qualitätsmanager
Orthopädietechnik / Rehabilitationstechnik / Medizintechnik
Leiter Vertrieb, Qualitätsmanagementbeauftragter, Sicherheitsbeauftragter für Medizinprodukte gem. MPG
1991 - 1994
Leiter Niederlassung
Orthopädietechnik / Rehabilitationstechnik / Medizintechnik
Aufbau der Niederlassung, Niederlassungsleitung, Nationaler/Internationaler Vertrieb von Orthopädietechnischen- und Rehabilitationsprodukten
Orthopädietechniker
Orthopädietechnik / Rehabilitationstechnik / Medizintechnik
Orthopädietechnik, Rehabilitationstechnik, Kinderrehabilitation
Ausbildung von Rudolf Mehlhorn
- Bis heute
Master craftman Prosthetics and Orthotics [Professional Category I]
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Gut
Italienisch
Grundlagen