Dr. Sabrina Sauer
Angestellt, Molekulargenetische Diagnostik, Labor Dr. Wisplinghoff
Köln, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Sabrina Sauer
Bis heute 7 Jahre und 6 Monate, seit Jan. 2017
Molekulargenetische Diagnostik
Labor Dr. Wisplinghoff
Auswertung und Befundung der molekulargenetischen Diagnostik (NGS-Panel, Exom-Analysen, aCGH), Hämatoonkologische Diagnostik, Implementierung und Pflege eines LIMS, Durchführung von Ringversuchen, Mitarbeiterschulung
2 Jahre und 3 Monate, Okt. 2014 - Dez. 2016
Molekulargenetische Diagnostik
Institut für Humangenetik der Universität zu Köln
Etablierung der NGS-Pipeline, Auswertung und Befundung der molekulargenetischen Diagnostik, Durchführung von Ringversuchen, Qualitätsmanagement, Lehre
1 Jahr und 8 Monate, März 2013 - Okt. 2014
Stellv. Laborleitung in der Humangenetik
Diagenos Osnabrück
stellv. Laborleitung, Organisation der molekulargenetischen Diagnostik, Fortbildung der wissenschaftlichen und technischen Mitarbeiter
1 Jahr und 2 Monate, Jan. 2012 - Feb. 2013
humangenetische Diagnostik/Forschung (Postdoc)
Institut für Humangenetik, RWTH Aachen
Postdoc in der Humangenetik, Auswertung und Befundung molekulargenetischer Diagnostik (Array-CGH, Imprintingerkrankungen, SMA, CMT, fra(X)...), Forschung zu Imprintingerkrankungen (Silver-Russell-Syndrom)
3 Jahre und 2 Monate, Nov. 2008 - Dez. 2011
humangenetische Diagnostik/Forschung (wiss. Angestellte)
Institut für Humangenetik, RWTH Aachen
wissenschaftliche Angestellte zur Promotion in der Humangenetik, Auswertung und Befundung molekulargenetischer Diagnostik (Array-CGH, Imprintingerkrankungen, SMA, CMT, fra(X)...), Forschung zu Imprintingerkrankungen (Silver-Russell-Syndrom)
Ausbildung von Sabrina Sauer
7 Jahre und 5 Monate, Nov. 2008 - März 2016
Humangenetik
RWTH Aachen, Osnabrück, Köln
Hauptfach: Molekulargenetik Nebenfach: Zytogenetik
3 Jahre und 2 Monate, Nov. 2008 - Dez. 2011
Biologie
RWTH Aachen
Dissersationsthema "Implementierung hochauflösender molekulargenetischer Methoden zur Klärung der Pathophysiologie des Silver-Russell-Syndroms" Forschungsschwerpunkt: Imprintingerkrankungen Diagnostikschwerpunkte: Array-CGH, Imprintingerkrankungen/UPDs, SMA, CMT, fra(X), ADPKD
3 Jahre und 1 Monat, Okt. 2005 - Okt. 2008
Biologie
RWTH Aachen
Molekularbiologie und Zellbiologie, Humangenetik, Molekulare Pathologie, Immunologie, Humanbiologie
2 Jahre, Okt. 2003 - Sep. 2005
Biologie
Ruhr-Universität Bochum
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend
Französisch
Grundlagen
Latein
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