Dr. Thomas Wallerath
Masterstudium "Drug Regulatory Affairs", DGRA
Bonn, Deutschland
Werdegang
Berufserfahrung von Thomas Wallerath
Bis heute 3 Jahre und 10 Monate, seit Sep. 2020
Leader Product Stewardship Europe & Asia
Braskem
2 Jahre und 10 Monate, Nov. 2017 - Aug. 2020
Regulatory Affairs Specialist
Braskem
3 Jahre und 3 Monate, Jan. 2009 - März 2012
Manager "Non-Clinical Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Präklinische Produkttestung, Toxikologie, Pharmakologie; Leitung mehrerer Teams (Analytical Research, Physicochemical Research, Life Science Research, Toxicological Assessment, Bioinformatics and Statistics, Biological Network Sciences) mit mehr als 50 Wissenschaftlern, wissenschaftlicher Programleiter "Experimental Systems Development", Mitglied der Leitung der GLP-Prüfeinrichtung, Mitglied des Managementteams, Prokurist
2 Jahre und 10 Monate, März 2006 - Dez. 2008
Laborleiter "Cardiovascular Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Angewandte Forschung, kardiovaskuläre Erkrankungen, Toxikologie, Pharmakologie, Molekularbiologie; Leitung eines Teams von mehr als 10 Wissenschaftlern und technischen Assistenten, Planung und Koordination von kardiovaskären Projekten (in vitro/in vivo), Wissenschaftlicher Experte,(kardiovaskulär), Projektmanagement, Mitarbeiterentwicklung
2 Jahre und 2 Monate, Jan. 2004 - Feb. 2006
Wissenschaftler "Cardiovascular Research"
Philip Morris Research Laboratories (Philip Morris International)
Bereich: Angewandte Forschung, kardiovaskuläre Erkrankungen, Toxikologie, Pharmakologie, Molekularbiologie; Konzeption, Durchführung, und Dokumentation wissenschaftlicher in vitro/in vivo Studien, Studiendirektor, Präklinische Testsytem-Entwicklung (in vitro/in vivo), Präklinische Testung
1 Jahr, Jan. 2003 - Dez. 2003
Wissenschaftler
BioMediTech GBRmbH
Bereich: Angewandte Forschung, Pharmakologie, Molekularbiologie; Konzeption, Durchführung und Dokumentation wissenschaftlicher industrieller Studien, Expressionsanalysen
3 Jahre und 10 Monate, März 2000 - Dez. 2003
Wissenschaftlicher Assistent
Institut für Pharmakologie, Universität Mainz
Bereich: Grundlagenforschung, Pharmakologie, Molekularbiologie, Biochemie; Konzeption, Durchführung und Publikation wissenschaftlicher Projekte (DFG-gefördert / Industriekooperationen) Methodenoptimierung/ -entwicklung, Betreuung von Diplom- und Doktorarbeiten
6 Jahre und 10 Monate, März 1997 - Dez. 2003
Dozent
Universitätsklinikum Mainz
Bereich: Lehre, Pharmakologie, Toxikologie; Konzeption und Durchführung von Lehrveranstaltungen (Pharmakologie und Toxikologie) für Mediziner, Pharmazeuten, Naturwissenschaftler und Intensivpflegepersonal
Masterstudium "Drug Regulatory Affairs"
DGRA
Ausbildung von Thomas Wallerath
4 Jahre und 2 Monate, Sep. 2013 - Okt. 2017
Drug Regulatory Affairs
Rheinische Friedrich-Wilhelms-Universität Bonn
Arzneimittelrecht Internationale Zulassung (Arzneimittel, Tierarzneimittel, Diagnostika, Medizinprodukte) Zulassungsaufrechterhaltung Pharmakovigilanz Informationsmanagement Qualitätsmanagement Dokumentation (Chemisch, Toxikologisch, Klinisch) Wirtschaftlichkeit Zulassungsstrategie
1995 - 2000
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Pharmakologie, Molekularbiologie, Biochemie, Thema der Dissertation: "Transkriptionelle Regulation der Expression der endothelialen NO-Synthase (NOS III) durch Steroidhormone"
1988 - 1995
Chemie
Johannes Gutenberg Universität Mainz
Biochemie, Pharmakologie, Thema der Diplomarbeit: "Identifizierung der Stickstoffmonoxidsynthase (NOS) in humanen Megakaryocyten, Thrombocyten und neutrophilen Granulocyten"
Sprachen
Deutsch
Muttersprache
Englisch
Fließend